1.什么是运动神经元病
运动神经元病（MND）是一组由运动神经元及其功能缺失引起的进行性神经功能障碍疾病，分为原发性和继发性两类。原发性是指在出生前、出生后或儿童早期发病，而继发性则是指在成年之后发病。目前病因尚不明确，一般认为与遗传、免疫、环境因素有关。运动神经元病患者多为40-60岁发病，男性多于女性，从病程上来看，运动神经元病的进展速度相对较慢。典型表现为进行性加重的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、吞咽困难、呼吸衰竭等，常因呼吸衰竭死亡。目前运动神经元病尚无有效治疗方法，患者只能靠药物缓解症状。运动神经元病的特点是起病隐匿，进展缓慢，病程多在4-6年之间，所以运动神经元病又被称为渐冻症。运动神经元病是一种罕见的遗传性疾病，其基因定位于10号染色体长臂上的一个基因上。根据研究表明，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是导致运动神经元病的主要原因之一。如果家族中有ALS病史的话，那么其患病几率就会大大增加。
运动神经元病是一种遗传性疾病，主要表现为肌萎缩和无力，但这种疾病不会影响人体的智力和记忆力。由于患者无法表达自己的想法和情感，所以他们可能无法控制自己的身体表现出一些异常症状。
2运动神经元病护理
运动神经元病患者，由于在运动时肌纤维不断地受到损伤，而受损的肌束不能得到及时的修复，所以导致了肌萎缩侧索硬化症（ALS）。本病进展缓慢，患者在病情进展过程中可伴有吞咽困难、发音不清、呼吸困难等症状。当病情进展到后期时，患者常常无法进行日常的生活活动，甚至无法自己进食。因此，运动神经元病患者在护理过程中应注意以下几个方面：（1）密切观察患者的病情变化及心理状况；（2）注意饮食调养。运动神经元病患者常伴有肢体萎缩、肌肉无力等症状，应多进食高热量、高蛋白、富含维生素的食物，保证患者营养充足。（3）注意预防感冒及其他感染；（4）避免用力排便、防止肢体受压。本病病程较长，易并发肺部感染和褥疮等并发症。如果患者出现发热、咳嗽、咳痰等症状时，应注意预防肺部感染；（5）保证睡眠充足。运动神经元病患者要有良好的睡眠质量，如果长期失眠会导致病情加重；（6）适当锻炼身体。适当锻炼身体能够增强机体免疫力，预防肺部感染；
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